酶聯免疫吸附測定ELISA實驗類型有哪些？有三種必需的試劑：已知的抗原或抗體（用于結合到固相載體上）；酶標的抗體或抗原（標記物）；顯色劑（用于顯色）。

常見的ELISA實驗有四種：直接ELISA、間接ELISA、夾心ELISA和競爭ELISA。

直接ELISA法是將樣品中的抗原或抗體以非特異性方式直接吸附在包被板上，然后將特異性測定抗體或抗原加入到孔中，洗滌后加入底物顯色。相較于其它類型的ELISA實驗，直接ELISA實驗步驟少，檢測速度快，不需要用到二抗，避免了交叉反應，測定結果不容易出錯。但是由于直接ELISA的抗原不是特異性固定的，樣本中的所有蛋白質（靶蛋白及其他雜質蛋白）都會與ELISA板結合，實驗背景會比較高。而且直接ELISA每種靶蛋白都需要準備能夠與其特異性結合的一抗，實驗不太靈活。另外由于沒有使用二抗，信號沒有被放大，降低了測定的靈敏度。一般對抗原的免疫反應進行分析時，常會使用直接ELISA。

間接ELISA法主要用于抗體的檢測，先將抗原結合到ELISA板上，隨后分兩步進行檢測：首先加入檢測抗體與抗原特異性結合，隨后加入酶標二抗檢測并利用底物顯色。與直接ELISA相比，間接ELISA用到酶標二抗，具有更高的靈敏度，也需要更少的標記抗體，更經濟。間接ELISA還提供了更大的靈活性，因為不同的一抗能夠與單一標記的二抗一同使用。間接ELISA實驗的缺點是存在交叉反應的可能性（酶標二抗直接與抗原結合），可能會增加背景，同時與直接ELISA相比，間接ELISA實驗多了二抗孵育的步驟，實驗周期增長。間接ELISA法適合測定樣品中總抗體的濃度。

夾心ELISA實驗需要用到配對抗體（捕獲抗體和檢測抗體），其實驗原理是將捕獲抗體結合到ELISA板上，通過捕獲抗體固定抗原，隨后通過直接ELISA或間接ELISA的方式進行檢測。在夾心ELISA實驗中，最重要的是對配對抗體進行驗證，確保配對抗體能同時與抗原結合，以確保實驗的順利進行。

競爭ELISA，先將特異性抗體包被于固相載體表面，經洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液，另一組只加酶標記抗原，經孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。此方法測定的抗原只要有一個結合部位即可，對小分子抗原如激素和藥物類的測定常用此法。優點是快，缺點是需要較多量的酶標記抗原。在競爭ELISA實驗中，樣品中的抗原或抗體競爭性的結合特定數量的酶標抗體或抗原。樣品中抗原濃度越高，輸出信號越弱，信號輸出與樣品中抗原的量成反比。

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