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慶大-霉素殘留 ELISA 檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

BlueKit系列慶大-霉素殘留 ELISA 檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法測(cè)定樣品中慶大-霉素的微量殘留。柏萊源生物為譜新生物代理商,具體產(chǎn)品價(jià)格與技術(shù)問題等信息咨詢,請(qǐng)聯(lián)系我們!

產(chǎn)品型號(hào):HG-GE001
更新時(shí)間:2025-12-02
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    慶大-霉素殘留 ELISA  檢測(cè)試劑盒明書


號(hào)HG-GE001

慶大-霉素殘留 ELISA 檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法測(cè)定樣品中慶大-霉素的微量殘留。包被酶標(biāo)板中預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中殘留的慶大-霉素和酶標(biāo)板上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗慶大-霉素抗體,加入酶標(biāo)二抗,之后通過加入 TMB底物顯色,使用酶標(biāo)儀在 450nm/630nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),吸光度與樣品中慶大-霉素的含量成負(fù)相關(guān)。

檢測(cè)范圍: 0.1~10 ng/mL

定量限:0.1ng/mL
檢 測(cè) 限:<0.1ng/mL
準(zhǔn)確度:70%~130%

規(guī)格:

96T

應(yīng)用:

適用于生物制品純化工藝過程的優(yōu)化、中間工藝過程的雜質(zhì)控制以及終產(chǎn)品的放行檢測(cè)。

試劑盒組成:

組分規(guī)格配制
標(biāo)準(zhǔn)品(100ng/mL)Standard1mLx1管用樣品稀釋液進(jìn)行梯度稀釋
包被酶標(biāo)板Coated Plate8孔x12條即用型
樣品稀釋液Sample Diluent30mL x1瓶即用型
濃縮洗液Wash Buffer(20×)50 mL×1瓶用超純水進(jìn)行20倍稀釋
檢測(cè)抗體Detection Antibody7mL x1瓶即用型
酶結(jié)合物Streptavidin-HRP12mL x1瓶即用型
顯色液ASubstrate A8 mL×1瓶即用型
顯色液BSubstrate B8 mL×1瓶即用型
終止液Stop Solution10 mL×1瓶即用型
封板膜Sealing film5張即用型
說明書1份即用型

備 注:未開封試劑盒應(yīng)在 2~8℃條件下避光保存,有效期為 12 個(gè)月。開封后未使用完的試劑盒注意仍在 2-8℃條件下避光保存。




需自行準(zhǔn)備的材料

◆酶標(biāo)儀

◆去離子水

◆恒溫培養(yǎng)箱

◆全新濾紙

◆微量移液器及吸頭

◆渦旋振蕩器


實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1.所有試劑以及待測(cè)樣本需要恢復(fù)室溫。所有試劑現(xiàn)配現(xiàn)用。

2.1x洗液配制:濃縮洗液平衡至室溫不要有結(jié)晶。混勻后根據(jù)用量,取適量用超純水按1:19的比例,將10x洗液稀釋20倍,最終得到1x洗液。

3.顯色液配制:將顯色液 A、顯色液B等體積混合,混勻后避光放置。(注意:時(shí)間不能放置太久,一般使用前的10min 配制,如混合后的顯色液已經(jīng)變藍(lán),請(qǐng)勿使用)。

4.標(biāo)準(zhǔn)品的配制:

用樣品稀釋液將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至 10ng/mL,然后用 2.5 倍倍比稀釋的方法配制標(biāo)準(zhǔn)品(每次實(shí)驗(yàn)使用新配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液),如下圖:

慶大-霉素殘留 ELISA 檢測(cè)試劑盒

操作步驟

使用前所有試劑組分以及待測(cè)樣本需要恢復(fù)室溫。建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品和待檢樣本進(jìn)行雙復(fù)孔測(cè)定。

1.試劑準(zhǔn)備:提前準(zhǔn)備好各種待測(cè)試劑、稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本。

2.酶標(biāo)板條確定:計(jì)算待測(cè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品所需酶標(biāo)板條,將酶標(biāo)條從鋁箔袋取出,剩余的酶標(biāo)條放回鋁箔袋中并封好袋低溫保存。

3.樣本孵育:每孔中加入 50uL 標(biāo)準(zhǔn)品/空白(樣品稀釋液)/樣品,之后再加入 50μL 檢測(cè)抗體,用封板膜封板,然后置于37°C避光靜置溫育 30min。

4.洗板:棄去孔中液體,加入1x洗液(250uL/孔)洗板3次,拍干酶標(biāo)板中殘留液體。

5.酶結(jié)合物孵育:將酶結(jié)合物加入酶標(biāo)板中,100 uL/孔,37℃℃靜置孵育 30 min。

6.洗板:同步驟 4。

7.顯色:將預(yù)先配置好的顯色液按 100uL/孔加入酶標(biāo)板中,用封板膜封板,37℃避光靜置溫育 15min。

8.終止:加入 100 μL/孔終止液至酶標(biāo)板中,輕輕震動(dòng)酶標(biāo)板至顯色均勻。

9.讀值:20 min 內(nèi)讀取 450nm/630nm 波長(zhǎng)處的吸光度值。450nm 作為檢測(cè)波長(zhǎng),630nm 作為參比波長(zhǎng)。

結(jié)果處理

1.吸光度值的計(jì)算

每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品或樣品的吸光度值為 OD450nm-0D630nm。

2.百分吸光度的計(jì)算

每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的平均吸光度值(雙孔)除以 0ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品的平均吸光度值再乘以 100%,即為百分吸光度:

百分吸光度(%)=B/B0x100%

B:標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的平均吸光度值
B0:0ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品的平均吸光度值

3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光度值為縱坐標(biāo)Y,標(biāo)準(zhǔn)品濃度值為橫坐標(biāo)X,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,推薦使用四參數(shù) Logistic數(shù)學(xué)模型擬合方程:
Y=((A-D)/(1+(X/C)^B))+D

將樣本的百分吸光度值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度值,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中慶大-霉素的實(shí)際濃度。


標(biāo)準(zhǔn)曲線ng/mL百分吸光度%
10 7.38
414.19
1.6 31.01
0.64 58.04
0.256 74.26
0.1024 82.67
0100.00



慶大-霉素殘留 ELISA 檢測(cè)試劑盒

(以上標(biāo)準(zhǔn)曲線圖僅供參考,應(yīng)以同次實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn))












注意事項(xiàng)

1.樣品首i次檢測(cè),建議進(jìn)行至少3個(gè)連續(xù)倍數(shù)的稀釋,以在標(biāo)曲范圍內(nèi)產(chǎn)生至少一個(gè)稀釋后樣品。

2.試劑按標(biāo)簽說明儲(chǔ)存,使用前室溫平衡。

3.包被酶標(biāo)板使用前請(qǐng)平衡至室溫再打開外包裝袋,實(shí)驗(yàn)中不用的板條立即放回包裝中密封,4℃可保存一個(gè)月。其他不用的試劑應(yīng)包裝好或蓋好。

4.實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

5.使用前檢查試劑盒內(nèi)各種試劑。試劑的稀釋、加樣和終止反應(yīng)應(yīng)充分混勻或搖勻?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果尤為重要。

6.洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在潔凈的紙巾上充分拍干,直至看不到水印。勿將紙巾放入反應(yīng)孔中吸水。

7.底物顯色液對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,避免與金屬接觸影響結(jié)果。

8.本產(chǎn)品為一次性使用的試劑盒,請(qǐng)?jiān)谛趦?nèi)使用。


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現(xiàn)貨供應(yīng):公司庫(kù)存充足,可快速發(fā)貨,減少用戶等待時(shí)間。

效期保障:嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量,確保試劑效期新鮮,保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

專業(yè)技術(shù)支持:提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案和技術(shù)指導(dǎo),幫助用戶優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,提高實(shí)驗(yàn)成功率。

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