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HEK293細胞殘留DNA檢測試劑盒

產品簡介

HEK293細胞殘留DNA檢測試劑盒。檢測快速,專一性強,性能可靠,最i低檢測限可達到fg 水平。配套樣品前處理試劑盒(貨號為 HG-CL100)進行樣品的前處理。
檢測范圍:3×101fg/μL~3×105fg/μL

產品型號:HG-HD003
更新時間:2025-12-01
訪問量:584
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    HEK293 細胞殘留DNA檢測試劑盒(qPCR-熒光探針法)說明書

貨號: HG-HD003

HEK293細胞殘留DNA檢測試劑盒

產品簡介:

HEK293 細胞殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品中間品、半成品及成品中 HEK293 細胞 DNA 的專用試劑盒,本試劑盒利用 Taqman 探針原理,定量檢測樣本中 HEK293 細胞殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能可靠,最i低檢測限可達到fg 水平。配套樣品前處理試劑盒(貨號為 HG-CL100)進行樣品的前處理。
檢測范圍:3×101fg/μL~3×105fg/μL

規格:

100 Reactions

產品組成:

組分規格存儲條件
HEK293 細胞 DNA 定量參考品(30ng/μL)50μL×1 管-20℃
HEK293 Primer&Probe MIX 550μL×1管-20℃
2×qPCR Reaction Buffer 1.2mL×1 管-20℃
DNA稀釋液1.5mL×3 管-20℃
ROX High 50μL×1 管-20℃
ROX Low 50μL×1管-20℃

產品儲存條件與有限期:

存儲條件見上表,有效期18個月。

適用機型(包括但不限于):

◆ ABI PRISM 7500
◆ FQD-96A(博日)
◆ CFX96(Bio-Rad)
◆ Roche Light Cycler 480
配合不同機型使用時,請注意選擇適配的參比染料 ROX

儀器ROX參比染料
Applied Biosystems®5700,7000,7300,7700,7900HT,StepOneTM,and StepOnePlusTTMROX High
Applied Biosystems®7500,ViiATM 7,QuantStudioTM12K Flex,Agilent Mx3000PTM,Mx3005PTM,and Mx4000TMROX Low
Rotor-GeneTM,DNA Engine OpticonTM,OpticonTM2,Chromo 4TMReal-Time Detector,Mastercycler®ep realplex,
Smart Cycler®,Roche LightCycle®480,Roche LightCycler®Nano,Bio-Rad CFX96,and llumina EcoTM
No ROX

需要準備的耗材與設備:

實驗前請準備好下列耗材與設備:
◆1.5mL或2mL無菌低吸附離心管
◆ 與PCR儀適配的96孔qPCR板或八聯排管
◆ 1000μL,200μL,10μL無菌低吸附帶濾芯槍頭
◆ 熒光定量PCR儀
◆ 水浴鍋/金屬浴

◆ 離心機
◆ 震蕩器
◆ 各規格移液器(如1000μL,200μL,10μL,2.5μL等)
◆ 磁力架

實驗步驟:

一、 樣品前處理

詳見我司樣品前處理試劑盒(貨號為HG-CL100)操作說明書。

二、 qPCR操作步驟

1. 定量參考品及NCS、NTC的制備
 1.1 定量參考品:取出Human DNA定量參考品、DNA稀釋液置于冰上融化;待完i全融化后,輕微振蕩混勻,瞬時離心;
 1.2 取 6 支干凈的1.5mL離心管,分別標記為ST0,ST1,ST2,ST3,ST4,ST5;
 1.3 標準品稀釋過程如下表

標準品代號 稀釋體積 濃度(fg/μL)
ST010μL Human DNA 定量參考品 + 90μL DNA稀釋液3 × 106
ST110μL ST0 + 90μL DNA 稀釋液3 × 105
ST210μL ST1 + 90μL DNA 稀釋液3 × 104
ST310μL ST2 + 90μL DNA 稀釋液3 × 103
ST410μL ST3 + 90μL DNA 稀釋液3 × 102
ST510μL ST4 + 90μL DNA 稀釋液3 × 101

 1.4 NCS 的制備:取100μL DNA稀釋液與樣品同時進行前處理,純化洗脫后的產物即為NCS。
 1.5 NTC 的制備:100uL DNA稀釋液;
 1.6 加標回收ERC:建議90uL樣品+10uL ST3,也可根據實際情況按照其他方式制備。
2. q-PCR 反應液的制備和加樣
 2.1 根據所需檢測的標準樣品和待測樣品數量(一般做 3 個復孔),計算所需孔數:
       反應孔數 =(5 個濃度梯度的標曲 +2 個陰性對照 NTC 和 NCS+ 待測樣品)×3
 2.2 根據反應孔數計算本次所需的 qPCR Mix 總量:
       qPCR Mix=(反應孔數 +2 或 3)× 15μL(2 或 3 為操作損失量)
 2.3 將所需試劑置于冰上融化,輕微振蕩混勻,按下表所示配制 qPCR Mix。

組分單孔反應(μL)
2x qPCR Reaction Buffer10
Human Primer&Probe Mix 4.6
ROX*0.4
總體積15

qPCR Mix配制表

*請對應機型選擇適配的ROX;若機型適配為no ROX,請加入等體積的去離子水(要求無核酸及核酸酶污染)。


3. 將所需試劑置于冰上融化,輕微振蕩混勻,按下表所示加樣(總體積20μL):

參考品15μL qPCR Mix +5μL ST1/2/3/4/5
陰性對照15μL qPCR Mix +5μL NTC/NCS
待測樣品15μL qPCR Mix +5μL待測樣本

各反應孔加樣示例

4.實驗需使用qPCR實驗專用的八聯管或者96孔板進行反應,需去除反應體系中的氣泡,并離心將液體離至管底準備反應。
5.反應孔排版示例


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AST1ST1ST1





S1S1S1
BST2ST2ST2





S2S2S2
CST3ST3ST3





S3S3S3
DST4ST4ST4








EST5ST5ST5








F








ERC -S1ERC -S1ERC -S1
G



NTCNTCNTC

ERC -S2 ERC -S2 ERC -S2
H



NCS NCS NCS

ERC -S3ERC -S3ERC -S3

96孔板排版示例

三、 qPCR反應程序和參數設置

(以BIO-RAD公司CFX96 qPCR儀為例。)

1.創建實驗反應程序,設置兩步法反應程序如下表:

Stage1預變性Reps:195℃2min
Stage2循環反應Reps:4095℃15s
60℃30s

2.創建實驗反應板,點擊Select Fluorophores選擇熒光FAM;在反應板圖表中,選擇樣品孔,在Sample Type中下拉選擇Unknow,勾選熒光FAM,Target Name命名為Human-DNA;輸入每個樣品的重復次數及Sample Name;
3.在反應板圖表中,選擇標曲孔,在Sample Type中下拉選擇Standard,勾選熒光FAM,Target Name命名為Human-DNA;輸入每個稀釋梯度的重復次數及Sample Name。分別在ST1、ST2、ST3、ST4、ST5的Concentration一欄賦值為3.00E+05、3.00E+04、3.00E+03、3.00E+02、3.00E+01(單位為fg/μL);
4.點擊Run界面“Start Run"按鈕進行PCR測定。

四、 qPCR結果分析

以BIO-RAD公司CFX96 qPCR儀為例
1. 點擊資料分析視窗Quantitation,可讀取標準曲線的斜率(Slope)、截距(Intercept)、擴增效率(Effect)、R2。
2. 在視窗Quantitation Data 中,SQ Mean 一欄可讀取無模板對照NTC、NCS、待測樣本的檢測值,單位為fg/μL。
3. 數據可靠性評估:
• 三個平行孔間Ct值差應小于1.0,Ct值大于35的孔除外;
• 陰性對照NTC和NCS的CT值都應大于標曲最i低濃度的CT值或根據實驗室自身驗證結果設定標準;
• 標準曲線線性相關系數R2≥0.98,擴增效率85%~110%之間;
• ERC回收率在50%~150%之間(加標回收率=ERC/(0.9*樣品+0.1*ST3)。

注意事項:

1. 本試劑盒已通過穩定性(凍融等因素)的驗證,無需分裝。
2. 陰性樣品和陽性樣品(參考品和待測樣品等)的配制環境需區分區域,不可在一個區域內操作,配制人員需穿戴整齊,戴
好口罩、手套和穿好潔凈服。
3. 注意在不同加樣步驟間及時更換吸頭,避免交叉污染,避免長時開蓋。
4. 試劑盒必須在有效期內使用。
5. 試劑盒內所有組分建議在低溫環境融化后使用。
6. 只有嚴格遵守說明書的操作方法,全部使用本試劑盒配套的試劑才能保證優良檢測效果。
7. 盡量在當天完成樣本前處理純化后立即進行后續qPCR檢測,以保證檢測結果的準確性。
8. 最終的試驗結果與試劑的有效性、操作者的操作方法及試驗環境密切相關。
9. 公司只對試劑盒本身負責,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,
預留充足的樣本。
10. 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷。



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柏萊源(天津)生物科技有限公司的優勢:

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